Emily Moldén Öman - Att leva med Dense Deposit Disease – Avsnitt 11 – Njurpodden

I detta avsnitt av Njurpodden berättar Emily Moldén Öman om livet med den sällsynta njursjukdomen DDD (Dense Deposit Disease), som är så ovanlig att endast 3-4 personer i Sverige är drabbade. Emily insjuknade som barn och har sedan dess genomgått dialys, transplantation och kronisk avstötning.

Emily beskriver hur hon lever med dialys tre dagar i veckan, hur hon ibland tuggar på en isbit istället för att dricka vatten, och hur hon gör för att leva sitt liv utan att definieras av sin sjukdom. Hon berättar också om hoppet om en ny njure och drömmen om att kunna resa och leva mer fritt.

Kort efter inspelningen blev hon transplanterad.

Poddgruvan

Emily Moldén Öman - Att leva med Dense Deposit Disease – Avsnitt 11

Linnéa Ahlstedt – IgA-nefrit: När livet förändras men hoppet består – Avsnitt 14

Niclas Kvarnström - Robotkirurgins roll i njurtransplantationer - Avsnitt 13

Ainhoa Indurian - Det kliar – men varför? Ett avsnitt om njursviktens osynliga symtom - Avsnitt 12

Dag Eckersten - När njuren sviktar: behandlingar, möjligheter och vägen framåt – Avsnitt 10

Magnhild Sandberg-Wollheim – Att donera en njure – Avsnitt 6

Sigrid Lundberg - IgA-nefrit – diagnostik, behandling och forskningsframsteg - Avsnitt 9

Karin Windahl – Kost vid njursjukdom - en begränsning eller möjlighet? – Avsnitt 8

Björn Johansson – En patientberättelse om ANCA-vaskulit – Avsnitt 7

Henrik Eriksson – Sätt inga begränsningar för dig själv – Avsnitt 5

Torbjörn Lundgren – Att transplantera en njure – Avsnitt 4